【检查计划】2021年成武县药品市场监督检查计划

为加强药品经营、使用环节质量安全监管，按照全县药品监管总体工作安排，依据《关于印发2021年菏泽市药品市场监督检查计划的通知》（菏市监药市[2021]2号）文件要求及药品监管相关法律法规规定，结合我县实际，制定2021年全县药品市场监督检查计划。

一、检查原则

（一）坚持严字当头。落实《药品管理法》《疫苗管理法》和“四个最严”要求，督促药品经营、使用单位落实主体责任，规范药品经营使用行为，严厉查处违法违规问题。

（二）坚持问题导向。紧紧围绕重点单位、重点品种、关键环节，采取“四不两直”“暗查暗访”等方式，加大对突出问题的检查力度。

（三）坚持协作配合。按照统一组织、分级负责、协调配合的原则，统筹发挥监督检查、抽查检验和执法办案的作用，深度分析风险信息，积极采取防控措施，形成监管闭环，实现监管效能最大化。

二、检查重点

（一）药品零售企业（单体药店、零售连锁门店）

以国家集中采购中选药品、中药饮片、含麻黄碱类复方制剂等有特殊管理要求的药品、冷链储运药品及疫情防控用药品为重点品种，以农村地区、城乡接合部等为重点区域，重点检查经营品种与经营范围一致性、药品购进渠道、储存条件、处方药销售和执业药师在岗服务等内容。

（二）药品使用单位

以国家集中采购中选药品、基本药物、中药饮片、精神药品等有特殊管理要求的药品、冷链储运药品及疫情防控用药品为重点品种，农村地区、城乡接合部等为重点区域，重点检查是否存在从非法渠道购进药品；是否具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施；是否存在不按照药品贮藏要求存储药品等可能影响药品质量安全的行为等内容。

（三）疾控机构和疫苗接种单位

对疾控机构和接种单位按照《疫苗储存和运输管理规范》要求检查，重点检查冷链设备设施是否完备、运行是否良好，储运温度是否正常、定时监测是否落实，出入库台账记录是否完整、账物数量是否一致，批签发证明文件或检验报告是否齐全有效，定期检查制度是否落实，入库出库和接种阶段是否按规定上传追溯信息，发生温度异常是否及时记录并报疫苗生产企业评估，报废疫苗是否按规定处置等。

1. 通过互联网销售药品的药店

   按照“线上线下一致”的原则，检查是否符合药品经营质量管理规范等要求，重点检查是否存在违反互联网销售药品有关规定的情形。

   三、检查安排

   药品市场监督检查主要包括日常检查、有因检查和GSP符合性检查，可进行上下游延伸检查。具体检查安排如下：

   1.日常检查。采取日常检查与专项检查相结合的方式，对辖区内药店、药品使用单位（含三级医疗机构）、疾控机构及预防接种单位开展全覆盖检查。同时，对第二类精神药品等特殊药品的药店每年检查次数不少于4次；对医疗用毒性药品的药店每年检查次数不少于2次；对疾控机构、预防接种单位每年检查不少于2次。

   2.有因检查。根据各类风险信息和工作需要，组织开展以飞行检查为主要检查形式的有因检查。

   3.整改复查。配合做好市局检查工作，负责监督相关企业单位对市局检查发现涉及药品零售使用环节的缺陷项目进行整改并组织现场复查。

   4.符合性检查。重点对上年度新开办以及近两年未开展系统性检查的药品零售企业进行药品GSP符合性检查。

   四、工作要求

   （一）明确职责分工，精心组织实施。执法大队负责辖区内本次监督检查内容的日常检查、有因检查、专项检查、符合性检查的执法监督检查、录入检查信息、开展风险会商，采取相应处置措施，及时公告检查情况的工作；对检查中发现的违法违规情形进行立案查处和移送工作，并将检查数据及时报县局药品监督管理股；药品监督管理股负责对本次监督检查计划的制定、检查数据的收集、整理、汇总上报工作；整改复查由药品监督管理股和执法大队共同负责，监督相关企业单位对市局检查发现涉及药品零售使用环节的缺陷项目进行整改并组织现场复查。

   （二）强化风险研判，加大查处力度。相关股室、队要密切联系许可审批、检验监测、稽查办案等工作，积极开展风险分析、风险会商，督促企业排查风险隐患。加大对重点企业、重点品种和关键环节的检查力度，对发现的问题采取有力措施，及时控制风险，对违法违规行为依法进行严厉查处。

   （三）坚持信息公开，曝光违法违规行为。加大监管信息公开力度，及时向社会公布检查情况和处置结果，强化药品经营、使用单位的主体责任,发挥公众参与和媒体监督作用，形成有力震慑。对医疗机构、疾控机构违法违规问题，依法及时通报同级卫健部门。

   （四）规范检查工作，加强考核评价。各项检查要符合法定程序，确保检查质量和效果，执法大队应将检查记录及时录入省药监局药品日常监管系统。执法大队、相关股室检查计划实施情况作为重要内容纳入年度考核， 12月18日前将监督检查总结报县局药品监督管理股，重大情况及时报告。